日立製作所と日立産業制御ソリューションズは7月21日、製薬業における製造管理および品質管理に関する基準であるGMP（Good Manufacturing Practice）領域を対象とした、新たなデータ統合プラットフォーム「医薬品製造領域向けプラットフォーム」を提供開始すると発表した。製造・試験・品質に関わるさまざまなデータの一元管理を通じて、データのサイロ化を解決する。

　医薬品製造領域向けプラットフォームは、MES（Manufacturing Execution System）、LIMS（Laboratory Information Management System）、QMS（Quality Management System）などに点在するデータを一元化し、AIを組み合わせることで、GMP業務における現場のリスクや過度な負担を解消する。

　今後は、製薬業界における創薬から製造、提供までをつなぐデータ連携基盤「医薬DXプラットフォーム」の段階的な展開を目指すとした。
 
　製造領域の基盤から開始し、将来的には創薬段階の基礎研究データや治験実績を製造現場にシームレスに共有・フィードバックを行い、実生産に向けたスケールアップの迅速化や製造工程における逸脱防止、継続的な品質改善に寄与する姿勢だ。